口服液玻璃瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)適用于以高密度聚乙烯（HDPE）為主要原料，采用注吹成型工藝生產(chǎn)的口服液體制劑藥用塑料瓶。
鑒別：
1. 紅外光譜 照包裝材料紅外光譜測定法（YBB00262004-2015）第四法測定，應(yīng)對照圖譜基本一致。
2. 密度 照密度測定法（YBB00132003-2015）測定，應(yīng)為0.935-0965g/cm³。
密封性：
1. 瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜，不得滑牙。
2. 抽真空至真空度為27KPa，維持2分鐘，瓶內(nèi)均不得有進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象。
水蒸氣透過量： 放置14天，重量損失不得過0.2%。
熾熱殘渣：依法測定（中國藥典2015年通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
溶出物試驗(yàn)：澄清度、PH變化值、吸光度、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬
微生物限度：依法檢查（中國藥典2015年版通則1105/1106），細(xì)菌數(shù)每瓶不得過100xfu，霉菌和酵母菌每瓶不得過100cfu，大腸埃希菌每瓶不得檢出。
異常毒性：依法檢查（中國藥典2015年版通則1141），口服液玻璃瓶應(yīng)符合規(guī)定。